Дорогие наши друзья! Хочу сегодня спросить у родителей: смогли бы вы опустить руки в борьбе за жизнь и здоровье своего ребенка? Смогли бы отступиться , когда есть хоть малейший шанс на выздоровление? Думаю - нет. Вот и родители наших деток борются, ищут любую возможность только лишь для того , чтоб как можно чаще видеть улыбку на лице собственного ребенка!

     К нам в фонд поступила новая заявка из города Абдулино. В этом городке живет маленькая девочка Катенька, которой за ее 1 год 8 месяцев жизни "посчастливилось" перенести столько боли и страданий, что просто не описать словами. Катюша с рождения является носителем Синдрома Криглера —Найяра.С таким диагнозом дети рождаются один на миллион, в России на данный момент только 2 таких ребенка.. Родители в борьбе за жизнь своего чада сделали невозможное - Кате была пересажена печень. Но последствия дают о себе знать. Спастика мешает развиваться.

 Вот письмо мамы: "Добрый день! Пишет Вам Русяева Регина ‚ Прошу у Вас помощи из-за сложной жизненной ситуации в связи с тяжелой болезнью моей дочери Русяевой Екатерины. Моя история началась 30.11.2014г. когда я родила второго ребенка. Беременность проходила хорошо‚ роды прошли без осложнений, родила в срок. На вторые сутки после родов моя девочка начала желтеть‚ но врачи успокоили‚ сказали что такое бывает у детей с отрицательным резус-фактором. Через неделю я обратила внимание, что у моей девочки пожелтели роговицы глаз. Вызвала врача. Нас наскорой отвезли в больницу Сдали кровь билирубин в крови превышал 400. С этого момента мы начали ездить по всем больницам Оренбургской области. Ребенок все желтел‚ а диагноз нам никто так и не мог поставить. Это продолжалось 2 месяца. Потом мы решили обратиться в Самарскую клинику. Там мы пролежали еще 2 недели и наконец нам поставили страшный диагноз - синдром Криглера-Найяра 1 типа. Так как наш диагноз 1 на миллион, все врачи разводили руками‚ говоря что с таким диагнозом дети не живут. Выплакав немало слез мы с мужем собрались силами и начали искать все возможные выходы из данной ситуации. Пролистав весь интернет, мы наткнулись на НИИ им. Шумакова В.И. В г.Москва. Отправив туда просьбу о помощи. Они согласились провести нам операцию по пересадке печени, так как это был единственный вариант спасти нашего ребенка.

     После получения квоты от МинЗдрава Оренбургской области мы прилетели в Москву. В срочном порядке 11 марта 2015 года нам была проведена операция по пересадки донорской печени. Донором был супруг. Операция проходила 19 часов. Ожидание было мучительным. Операция была проведена успешно. Через 2 месяца после операции нас долгожданно выписали домой. Ежемесячно мы ездили в Москву на плановый контроль. Через 4 месяца после выписки я обратила внимание что моя девочка не реагирует на игрушки, не может перевернуться, не берет в руки игрушки, не может даже подсаживаться, на тот момент ей уже было 8 месяцев. Рассказав об этом врачам на очередном осмотре в Москве‚ нам провели дополнительное обследование, где поставили второй диагноз ДЦП. И снова начались проблемы.

      Большинство клиник в России по лечению ДЦП отказывались нас принимать, т.к. мы после операции, и вынуждены пожизненно принимать препараты иммуносупрессии. После долгих поисков мы нашли клинику Е.А. Мельниковой в г.Москва‚ где решили попробовать помочь нам‚ под строгим контролем наших лечащих врачей из НИИ им.Шумакова. Лечение оказалось очень дорогостоящим. Благодаря родственникам, друзьям и просто неравнодушным людям мы смогли накопить определенную сумму денег, которых нам хватило всего на 2 курса лечения. Результаты были не большие. но очень хорошие. На дальнейшее лечение у нас нет средств, но нам не хочется терять достигнутых результатов. В нашей семье работает только Папа, на иждивении находится старшая дочь (8 лет).Обращаемся к Вам с просьбой о помощи в денежных средствах на оплату лечения моей доченьки. Стоимость сметы составляет 133т‚120р. Просим Вас не оставить нас в беде. С уважением к Вам, Русяева Регина.

    " Вот читают люди подобный крик о помощи и думают- "без меня справятся" или "чем мой 50-100 рублей помогут".... НЕ СПРАВЯТСЯ и ПОМОГУТ!!!! Просто представьте, сколько людей подумало сейчас так же! И сколько жизней и возможностей потеряно из-за этих мыслей и бездействия......Только ВМЕСТЕ мы сможем помочь спасти детство этой прекрасной малышке! Ведь из капель складывается ОКЕАН, ОКЕАН ДОБРЫХ ДЕЛ!

Итак , мы открываем сбор!

Русяева Екатерина

Город Оренбург 

Диагноз: синдром Криглера-Найяра 1 типа, ДЦП

Требуется реабилитация в Клинике Мельниковой  г. Москва

Сумма к сбору: 133 120 рублей