Русяева Катя

И еще одна заявка в наш Фонд! Пишет Вам Русяева Регина. Прошу у Вас помощи в приобретении прогулочной коляски для моей дочери Русяевой Екатерины 30.11.2014г.р. Моя история началась 30.11.2014г. Когда я родила второго ребенка. Беременность проходила хорошо, роды прошли без осложнений, родила в срок. На вторые сутки после родов моя девочка начала желтеть, но врачи успокоили, сказали что такое бывает у детей с отрицательным резус-фактором. Через неделю я обратила внимание что у моей девочки пожелтели роговицы глаз. Вызвала врача. Нас на скорой отвезли в больницу. Сдали кровь, билирубин в крови превышал 400, при норме 10-15. С этого момента мы начали ездить по всем больницам Оренбургской области. Ребенок все желтел, а диагноз нам никто так и не мог поставить. Это продолжалось 2 месяца. Потом мы решили обратиться в Самарскую клинику. Там мы пролежали еще 2 недели и наконец нам поставили страшный диагноз «синдром Криглера-Найяра 1 типа». Так как наш диагноз 1% на миллион, все врачи разводили руками, говоря что с таким диагнозом дети не живут. Выплакав не мало слез мы с мужем собрались силами и начали искать все возможные выходы из данной ситуации. Полистав весь интернет мы наткнулись на НИИ им. Шумакова В.И. г. Москва. Отправив туда просьбу о помощи, они согласились провести нам операции по пересадки печени, так как это был единственный вариант спасти нашего ребенка. После получения квоты с МинЗдрава Оренбургской области мы прилетели в Москву. В срочном порядке 11 марта 2015 года была проведена операция по пересадки донорской печени. Донором был супруг. Операция проходила почти 19 часов, ожидание было мучительным. Операция была проведена успешна. Через 2 месяца после операции нас долгожданно выписали домой. Ежемесячно мы ездили в Москву на плановый контроль. Через 4 месяца после выписки я обратила внимание что моя девочка не реагирует на игрушки, не может перевернуться, не берет в руки игрушки не может даже подсаживаться и плохо держит голову, на тот момент ей уже было 8 месяцев. Рассказав об этом врачам на очередном осмотре в Москве, нам провели дополнительное обследование, где поставили второй диагноз ДЦП. И снова начались проблемы. Большинство клиник в России по лечению ДЦП отказывались нас принять, т.к. Мы после операции, и вынуждены пожизненно принимать препараты иммуносупрессии, что бы не было отторжение нашей новой печени. После долгих поисков мы нашли клинику Е.А. Мельниковой в г.Москва. На первую просьбу о помощи моей дочки, нам отказали, но после долгих упрашивание Елена Анатольевна на свой страх и риск решила попробовать пробный курс лечение под строгим контролем наших лечащих врачей с НИИ им. Шумакова. За Катюшей очень тщательно следили. Сдавали кровь, после каждой процедуры был строгий контроль и смотрели состояние ребенка после лечения. Лечение оказалось очень дорогостоящим. В доме мы установили небольшую емкость, что бы дочка могла плавать и расслабляла свои мышцы. Регулярно делаем массаж, гимнастику, пытаемся попробовать сползти с дивана. Она конечно боится, но ей очень нравится. После лечения в клинике я смогла ее посадить в коляску, с любопытством и интересом Катюша начала смотреть мультфильмы, неловко стала держать небольшие игрушки в руках. Конечно кто-то скажет что это маленькие результаты лечения, но для нас она уже делает многое. На сегодняшний день Катюше 4 года 11 месяцев и носить ее на руках становится тяжело.У нас есть коляска,но она комнатная и больших размеров.Просим Вас откликнуться на нашу просьбу. 
Итак, сбор открыт! 
Русяева Екатерина 
Город Абдулино ,Оренбургская область . 
Диагноз :ДЦП ,синдром "Криглера-Найяра 1 типа" 
Требуется : 7E-A Отсасыватель портативный медицинский
Сумма к сбору: 19 000 рублей 

              ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ  КАТЮШЕ  МОЖНО НАЖАВ КНОПКУ НИЖЕ