Матвиенко Полина | Помоги детям

Помогаем вместе с Вами уже 8 лет!

 

        

 
E-маil: pomogi56@mail.ru

 

Матвиенко Полина

Здравствуйте, дорогие волшебники!
Меня зовут Анастасия, мою доченьку зовут Полина, ей 2 года. Диагноз:Мутация гена CDKL5, атрофия зрительного нерва, ЗПМР, НЛД по смешенному типу. Мы из Новотроицка. Первый триместр проходил с сильным токсикозом до 25 недель, потом начались проблемы со здоровьем и был поставлен риск преждевременных родов .В больнице на сохранение лежала около 10 раз за всю беременность. В каждую госпитализацию по узи всё было хорошо с ребенком. Дочь родилась в срок 40,2 недели с массой тела 3350 кг, рост 53 см. Выписали нас, как положено на 4 сутки. Ребенок развивался по возрасту. Голову держать начала 3,5 месяца, переворачиваться в 4-5 месяцев.Однажды заметила, что с ребенком что-то происходит не то. Частые вздрагивания при пробуждении, а так же закатывания глаз. В 6 месяцев наше развитие приостановилось. Врач отправил на КТ головного мозга и у нас обнаружили кисту. В 9 месяцев у нас не было опоры на руки, в 1г. 4м. мы даже не сидели. В октябре 2023 года по результатам генетического анализа нашли причину нашего отставания выявили
поломку гена CDKL5. Эта поломка новая, не зависящая от родителей.На данный момент дочь не обращает внимания, не отзывается
на имя, не держит игрушки, не стоит и не ходит, не кушает самостоятельно, пищу употребляет протертую и через бутылочку если ей держать, плохо спим иногда совсем не спим, не разговаривает.Также у нас проблемы с глазками -частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие.С дочерью ездим каждые 3 месяца в Москву на лечение.Так же нам предстоят постоянные реабилитации. Для поездок на лечение и частых прогулок Полине нужна удобная коляска.
Спасибо большое за то,что помогаете детишкам с особенностями.
Матвиенко Палина-2 года
Оренбургская область, г.Новотроицк
Диагноз: Мутация гена CDKL5, атрофия зрительного нерва, ЗПМР, НЛД по смешенному типу.
Требуется: коляска VITEA CARE UMBRELLA VCG0C размер 1
Сумма к сбору: 82 000 рублей