Скажите, когда придумают машину времени??? Где все алхимики, нам срочно нужна панацея? Ну или хотя бы разрешите нам, мамам, меняться здоровьем со своими детьми. Когда твоему малышу плохо, хочется поменяться с ним местами, хочется забрать все его мучения себе. И ты бьешься ежесекундно, стараясь чем можно облегчить его боль. Мы часто слышим эти три страшных буквы: ДЦП. Но не каждый задумывался , что это на самом деле. ДЦП - это не просто "не могу сидеть", "не могу ходить", "не могу говорить". ДЦП - это постоянный спазм во всем теле, постоянная боль..... С этим нужно постоянно бороться. Но ДЦП можно победить, главное вовремя начать и не прекращать лечение. В этом вся загвоздка. На постоянное лечение нужны деньги, и не малые. Но это для одной мамы тяжело, а если мы все хоть немного поможем- это вполне реально! Сегодня расскажем Вам еще об одном замечательном ребенке, которому очень нужна помощь, наша с Вами помощь! Эту красавицу зовут Зарина, ей 13 лет. 

     Мама Зарины пишет: " Здравствуйте! С просьбой о помощи пишет Вам мама «особенного» ребенка из г. Оренбурга. На Вашем сайте я читаю истории деток, которым Вы помогли и помогаете в настоящее время, и тоже решилась написать. Расскажу о нашей истории рождения. Дочь родилась в срок, роды были очень тяжелыми. В результате двукратного обвития пуповины вокруг шеи, она получила родовую травму. Врачи должны были сделать кесарево сечение, но посчитали, что я смогу родить самостоятельно: ставили капельницы, уколы и т.д. 

     Но все было безрезультатно, и они стали выдавливать ребенка. Но ребенок не появлялся, а повернулся в заднем виде затылочного предлежания. Произошла асфиксия плода, остановка дыхания, наложили акушерские щипцы на голову и вытащили ребенка. Девочка не закричала, была вся синяя, состояние очень тяжелое, была взята на ИВЛ, судороги. Через 4 часа перевели в реанимацию на аппаратное дыхание и интенсивную терапию, Через 7 дней перевели в отделение патологии новорожденных. Врачи не были уверены, что ребенок выживет. Лечение проводилось еще в течение месяца и дочь потихоньку стала «оживать». Делать слабенькие движения ручками и ножками, посасывать соску. Только к 2 месяцам жизни дочка попала домой. В дальнейшем в течение года регулярно проходили лечение в стационаре в отделении патологии детей раннего возраста в нашем городе. Дочь плохо развивалась, была слабенькой, голову не держала, не сидела, плохо кушала и спала, мало набирала в весе и росте. Когда исполнился год, поставили диагноз: ДЦП, атонически-астатическая форма с двойной гемиплегией, псевдобульбарный синдром, атетозный гиперкинез, гидроцефальный синдром, судорожный синдром, задержка психоречевого развития. Оформили на инвалидность. 

     Папа, узнав, что ребенок всю жизнь будет инвалидом, не выдержал и ушел из семьи. Но я не опустила руки, а продолжала лечить ребенка в больницах, поликлиниках, частных реацентрах нашего города, санаториях. Потихоньку, маленькими шажками, дочь развивалась, стала удерживать головку, ползать, сидеть, ходить за обе руки, разговаривать по слогам. В настоящее время дочь перешла в 7 класс. Учиться ей тяжело, но она очень старается. Ей тяжело работать руками из-за гиперкинезов и спастики, тяжело разговаривать из-за спазмов лица, языка. Ходит за руку неплохо, самостоятельно ходит медленно на маленькие расстояния. Постоянно поперхивается, плохой аппетит, быстро утомляется, слабость, низкий вес – 25 кг., рост – 131 см. В течение 2 лет мучают головные боли. Лечимся у неврологов и других специалистов, но боли до конца не проходят. Проходим курсы реабилитации, психологов, логопедов, иппотерапия, массажи, ЛФК, бассейны и т.д. в нашем городе. Дочка общительная, терпеливая и упорная, очень старается двигаться, заниматься, много читает, неплохо рисует, любит танцевать и петь. 

     Так как в семье существуют материальные трудности, живем в общежитии, воспитываю дочь одна, на данный момент не работаю и не могу оплачивать платные курсы реабилитации, прошу Вас помочь в лечении ребенка в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск. Будем Вам очень благодарны. Вместе мы поможем дочери справиться с болезнью и приблизить ее к полноценной жизни. С уважением, Шувак А.Т." 

     Мы все хотим добра своим детям, и стараемся не замечать чужие проблемы. НО ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ! И отворачиваясь в сторону от детской беды, от детской боли и беспомощности, мы убиваем в себе в себе те качества, которые дают нам право называться ЧЕЛОВЕКОМ. 

    Итак, СБОР ОТКРЫТ! Испулова Зарина 13 лет, город Оренбург. Диагноз: ДЦП. Требуется реабилитация в МЦ "Сакура", г.Челябинск. Сумма к сбору: 167 100 рублей. 

Медико-социальная экспертиза 

Счет на оплату 

Сделайте вклад в судьбу ребенка, помогите малышке! Даже небольшая помощь приблизит девочку к здоровью! Всегда есть возможность помочь, молитвой, репостом, пожертвованием.Ваше ДОБРО обязательно к Вам вернется! 

ПОМОЧЬ ЗАРИНЕ ПРЯМО СЕЙЧАС !